Kvetoucí rostliny (také nazývané krytosemenné rostliny) jsou hlavní skupinou suchozemských rostlin, které tvoří nezávislý kmen rostlin nazývaný Magnoliophyta nebo krytosemenné rostliny. Tato skupina tvoří jednu ze dvou skupin nalezených v semenných rostlinách : Spermatophyt (semenné rostliny) pokrývají svá semena skutečným plodem . Proto nese reprodukční orgány ve struktuře zvané květina . Vajíčko je obvykle uzavřeno uvnitř plodolisty , který zase produkuje ovoce po opylení.
Rostliny této sekce jsou také známé jako krytosemenné rostliny , protože jejich semena jsou uvnitř speciálních uzavřených struktur známých jako plody. Kvetoucí rostliny jsou nejchoulostivější rostliny, které v současné době existují, a vyznačují se tvorbou jasných květů a velké zárodečné listy, které jsou zde známé jako plodolisty , se složily a jejich okraje jsou podélně spojeny. Vajíčka se nacházejí uvnitř části plodolisty nebo plodolisty známé jako plodnice Po oplození se vajíčka promění v semena a stěna plodnice se změní na stěnu plodu.
Krytosemenné rostliny nesou květy, které produkují samčí reprodukční orgány, nazývané tyčinky, a samičí reprodukční orgány, nazývané pestík . Tyčinka produkuje pylová zrna , která přenášejí prašníky (samčí buňky) k pestíkům. Pistils obsahují struktury zvané vajíčka, které se po opylení organismy stávají semeny. Vejce se promění v ovoce, které může být tvrdé a suché, jako vlašský ořech, nebo měkké a masité, jako ostružina . Krytosemenné rostliny jsou jednou ze dvou skupin semen. Druhá skupina, nahosemenné, nenese květy ani plody. Mezi nahosemenné patří jehličnaté stromy , jako je borovice A rýži .
Asi tři čtvrtiny druhů krytosemenných rostlin jsou dvouděložné. Dvouděložná semena mají dva tenké listy zvané kotyledony. Ostatní druhy krytosemenných rostlin jsou dvouděložné. Vytváří semena, která mají jeden kotyledon.
Morfologie květů
Jsou to rostlinné orgány, které obsahují pohlavní reprodukční orgány. Květ je krátký stonek upravený pro sexuální reprodukci a nese specializované listy. Květ může být terminální, vznikající otevřením terminálního pupenu, nebo může být axilární, vyplývající z otevření axilárního pupenu . Axilární květ vzniká v paždí listu zvaného listen. List může připomínat normální listy rostliny nebo se od nich může lišit tvarem. Obvykle je zelený, jako u květu delphinium , nebo může být zbarvený, jako u květů popínavé rostliny , nebo může chybět. jako u mentora . Šablona: Kniha říše rostlin
Květ se skládá z válcovitého pedicelu, který se na konci nafoukne a vytvoří nádobu. Krk může nést malé listy známé jako listeny a jejich počet je obvykle dva u dvouděložných a jeden u jednoděložných. Krk může být dlouhý, jako u mentora, nebo krátký, jako v sabatu, nebo může chybět, takže květ se nazývá přisedlý, jako u mečíku .
Takht recepce
Je to zduřelá část nad hrdlem květu, která nese růžové listy. Takht je obvykle velmi krátký a jeho uzly jsou velmi blízko u sebe. U většiny květin je obtížné rozlišit falangy a někdy se falanga prodlužuje mezi kalichem a stopkou a tvoří to, co se nazývá antofor , jako u některých květin z rodiny karafiátů . Takht se může značně zvětšit, jako u jahodových květů.
Mnoho poupat obsahuje nektarové žlázy , což jsou specializované žlázy pro vylučování nektaru. Nektar je sladký roztok, který má aromatický zápach ve stěně samotného vaječníku , jako u některých květů čeledi liliovitých, nebo na vaječníku, jako u květů čeledi liliovitých (Apiaceae) , které lze nalézt pod tyčinkami, jako u mentoru, nebo na spodní části okvětních lístků, jako u sesterské květiny . Nektar je obvykle vylučován ve velkých množstvích a může být vylučován na zvláštních místech, jako jsou kapsy na dně postranních sepalů mentorského květu nebo ve výběžku fialového květu .
Růžové oceány
Na povrchu ideální květiny jsou čtyři květinové obaly Dva vnější obaly jsou kalich a koruna, které se přímo nepodílejí na procesu opylení a oplození, a proto jsou považovány za nepodstatné periferie a lze je nazvat květinovými. Dvě vnitřní periferie jsou pyl a stonek, které se přímo podílejí na procesu opylení a oplození, a proto jsou považovány za zásadní.
Kalich kalich
Jedná se o vnější okraj květu a je složen z malých, obvykle zelených listů nazývaných sepaly . Sepaly mohou být volné a aposepaly, jako u květin Mentor, nebo mohou být synespaly, jako u květin bavlny . Kalich může po otevření poupěte brzy opadnout, jako u květu máku, nebo může přetrvávat s plody, jako u květu lilku. Kalich nemusí být přítomen a je nahrazen chlupy nebo chmýří, jako u některých květů rostlin z čeledi Compositae, nebo může být ve formě dvou blanitých šupin, jako je tomu u slunečnice .
Hlavní funkcí kalichu je chránit ostatní části květu v poupěti a když se květ začne otevírat. Sepaly mohou mít další funkce, které se liší v závislosti na květinách. Barevné kališní lístky, jako v Salafii, přitahují hmyz. Základna kalichu může po oplodnění vyrůst do nádoby obsahující ovoce , jako u Hyoscyamus některé rostliny z čeledi Compositae.
U některých květin je pátý květinový obvod mimo kalich, známý jako epikalyx, jako u bavlníkových a jahodových květů.
Corolla Corolla
Je to obvod, který navazuje na kalich dovnitř a je složen z několika barevných listů, obvykle známých jako okvětní lístky, jejichž počet se rovná počtu kališních lístků u většiny květů a kališní lístky jsou s nimi zaměněny. jako v květech čeledi slézovitých , nebo mohou být sympetaly, jako v květech čeledi hluchavkovitých .
Typ má mnoho tvarů, jako u Mentora, protože se skládá ze čtyř okvětních lístků uspořádaných podél dvou kolmých os. Koruna může být kartáčovitá, jako u hrachu, nebo může být labiální, jako u čeledi Lamiaceae. , nebo radiální, jako u vnějších květů květenství slunečnice. Nebo trubkovité, jako u vnitřních květů květenství slunečnice, nebo nálevkovité, jako u květu petúnie, a kulaté, kde je korunní trubka krátká a její horní část je kulatá a plochá, jako u rajčete .
Primární funkcí koruny je přitahovat hmyz svými pestrými barvami, čímž je dokončen proces opylení Koruna také chrání základní okolí květu před vnějšími vlivy.
U většiny jednoděložných rostlin jsou dvě nezákladné periferie podobné a sestávají z barevných nebo nebarvených listů. V tomto případě jsou tyto dva obvody známé jako periant a jeho listy jsou známé jako okvětní lístky.
Pyl androecium
Je to samčí orgán v květu a je umístěn dovnitř od obvodu koruny. Jeho listy jsou známé jako tyčinky a jejich počet se může rovnat počtu okvětních lístků a v některých případech se tyčinky vyměňují s obvodem kalichu a setkat se s okvětními lístky. Tyčinky jsou obvykle apoandry, jako u mentaura, ale v některých případech jsou tyčinky srostlé synandry. Ke splynutí může dojít u prašníků, jako u květů čeledi Compositae. Tyčinky vycházejí z takhtu, ale v některých případech se tyčinky vynořují z okvětních lístků a v tomto případě jsou tyčinky popisovány jako epipetální .
Tyčinka se skládá z vlákna, které nese na svém prašníku prašník . Vlákna tyčinky mohou být rozvětvená, jako u květů prašníků, nebo mohou chybět, jako u některých květin z čeledi taraceae . Prašník se obvykle skládá ze dvou laloků, nebo se může skládat z jednoho laloku, jako u čeledi slézovitých Dva laloky prašníku jsou spojeny úzkou tkání, obvykle známou jako pojivová tkáň , jako u prašníků, nebo podlouhlé, jako u šalvějí. Každý prašník obsahuje dva pylové váčky. Prašník se otevírá podélným rozštěpením nebo perforací.
Způsoby připojení nitě k prašníku se liší v závislosti na květinách. Nit se může připojovat k zadní části prašníku po své délce a nazývá se to hřbetní spojení, jako u Magnolia v jednom bodě, takže prašník snadno vibruje díky větru. Říká se tomu pohyblivé spojení, jako u květů čeledi Poaceae .
Některé květiny neobsahují pyl a jsou známé jako samičí květiny. Funkcí tyčinek je tvořit pylová zrna.
Gynoecium
Je to ženský orgán v květu a je to vnitřní periferie a jeho jednotky se nazývají plodolisté. Plodnice jsou obvykle synkarpické, jako u květů čeledi slézovitých, a plodnice mohou být samostatné, apokarpické, jako u květu jahodníku.
Carpel se skládá z vaječníku , stylu a stigmatu. Vaječník je zduřelá bazální část plodolisty a v případě srostlých plodolistů tvoří zduřelá bazální část srostlých plodolistů jediný vaječník převýšený bliznem. Srůst plodolistů může nastat pouze ve vaječníku a ohrady a blizny zůstávají volné, jako u květu lnu , nebo dochází ke splynutí ve vaječníku a kotci, ale blizny zůstávají volné, jako u pelargonia ve vaječníku, kotci a stigmatech, jako u citrusových plodů V prvních dvou případech splynutí se počet plodolistů usuzuje podle počtu kotců nebo blizen.
Tvar blizny může být kulovitý nebo diskovitý, hladký a lepkavý.
Některé květiny nemají periant a jsou známé jako samčí květy. Funkcí blizny je tvořit vajíčka uvnitř vaječníku a přijímat pylová zrna na blizny, kde klíčí a rostou uvnitř kotce, čímž napomáhá k oplodnění a tvorbě semen . A ovoce .
Umístění růžové oceány na jachtu
Květy se liší úrovní, ze které růžové listy vycházejí na takhtu, a jsou k tomu tři polohy, a to následovně: 1- Hypogynní květ : ve kterém je takht konvexní nebo kuželovitý a nese bagetu na svém vrcholu, a zbytek Pod ní se nachází květinové obrysy. 2- Epigynní květ : ve kterém je takht konkávní, připojený a zcela obklopuje vaječník a ostatní květinové přesleny vystupují na úrovni takhtu nad úrovní výstupu pestíku. Proto je pestík popisován jako podřadný v květech podčeledi. 3- Perigynní květ : u kterého je květ mírně nebo silně konkávní, ale není připojen k vaječníku, jako u květů z čeledi bobovitých. A ty růže .
Reprodukce
Odhaluje pohlavní orgány
Květina je větev mutantní rostliny, která na svém uzlu nese růžové listy. Meristématické buňky přítomné na vrcholu takhtu postupně ubývají, až se zcela přemění na dospělé buňky. Obvykle se poupata tvoří v poupěti v apikálním sledu, to znamená, že se nejprve objeví kalich, za ním koruna, pak pyl, pak stopka.
Odhalte prašník
Prašník je vytvořen jako malý výstupek se čtyřmi rohy na konci závitu. Protuberance se skládá z vnější epidermis, za níž dovnitř následuje tkáň parenchymu a blízko středu je cévní svazek. V každém rohu prašníku pod epidermální tkání je jedna nebo více podélných řad buněk archesporia. Meristématická buňka se vyznačuje velkou velikostí, množstvím protoplazmy a velkým jádrem . Každá meristémová buňka se dělí stěnou rovnoběžnou s povrchem a tvoří dvě vrstvy buněk, z nichž vnější jsou primární parietální buňky a vnitřní jsou primární sporogenní buňky. Primární parietální buňky se dělí na několik dělení se stěnami rovnoběžnými s vnějším povrchem a tvoří stěnu pylového váčku (stěnu malého zárodečného váčku). Zárodečné buňky se dělí několika děleními, pak se mezilehlé destičky rozpouštějí a tvoří mateřské buňky pylových zrn. Mezitím se buňky stěny pylového váčku dělí svislými a šikmými stěnami na vnějším povrchu prašníkových laloků, aby zcela obklopily. mateřské buňky pylových zrn. Každá z pylových mateřských buněk se meioticky dělí a tvoří skupinu čtyř tetradových buněk, z nichž každá se oddělí a stane se pylovým zrnkem.
Průřez zralým prašníkem se skládá ze dvou laloků spojených spojkou a každá část obsahuje dva pylové váčky. Každý váček se skládá ze stěny obklopující pylová zrna. Stěna pylového váčku se skládá ze tří vrstev: vnější vrstva je známá jako vláknitá vrstva, střední vrstva je známá jako střední vrstva a vnitřní vrstva je známá jako vrstva živné tkáně . Živná vrstva se spotřebovává při tvorbě a růstu pylových zrn Když je pylové zrno malé, obsahuje velkou středovou mízu Po zralosti se jádro zvětšuje a cytoplazma zhušťuje, zvětšuje se a zaujímá místo. míza. Zralé pylové zrno obsahuje velké množství škrobu, ale u některých rostlin obsahuje pylové zrno místo škrobu tukové látky.
Pylové zrno má dvě stěny. V místech klíčících otvorů není vnější stěna a někdy se vnitřní vrstva nachází ve vnější stěně, zatímco vnitřní stěna zesílí a obvykle v těchto místech obsahuje kalus .
Pylové zrno obsahuje jediné jádro s jediným chromozomálním základem. Obvykle se před uvolněním rozdělí a vytvoří dvě buňky , které nejsou odděleny stěnou generativní buňka se odděluje od stěny pylového zrna a zůstává v cytoplazmě vegetativní buňky. Generativní buňka se dělí za vzniku dvou samčích gamet. Gameta je obvykle buňka bez stěny a může to být pouze jádro. Někdy k tomu dochází před otevřením prašníku a někdy se tak stane až při klíčení a vytvoření pylové láčky. Zjistili jsme tedy, že samčí gametofyt byl zredukován na dva samčí gametofyty a vegetativní buňku obsahující jádro trubice.
Když pylové zrno vyklíčí, vnitřní stěna absorbuje vodu a zvětší se. Vnitřní vrstva vnější stěny, pokud existuje, se roztrhne a vnitřní stěna vystoupí ve formě pylové láčky. Během toho dochází k rozkladu škrobu v pylovém zrnu a zvýšení osmotického tlaku v pylové láček.
Tvar pylových zrn se liší v závislosti na rostlinách, včetně kulovitých, oválných, mnohoúhelníkových a obdélníkových Velikosti pylových zrn se také velmi liší, stejně jako tvar výčnělků na vnější stěně. Počet klíčících otvorů je různý Pylová zrna u jednoděložných rostlin obsahují obvykle jeden otvor, zatímco pylová zrna u dvouděložných rostlin obvykle obsahují tři a více otvorů.
Poté, co je prašník plně zralý, jeho váčky se začnou otevírat a vláknitá vrstva ztrácí část své vody, což způsobuje vrásnění vnější stěny každé z jejích buněk Buněčné stěny této vrstvy mají tlusté vnitřní a radiální stěny a tenké vnější Ztráty vody jsou proto nejvíce postiženy vnějšími stěnami a jsou nejvíce zakřivené dovnitř. V důsledku vysušení všech buněk vláknité vrstvy pylových váčků se prašník otevírá a prašník se otevírá v oblasti svých tenkostěnných buněk V mnoha rostlinách se prašník otevírá ve formě dlouhou štěrbinou nebo ve formě otvorů nebo okenic .
Detekce vajec
Vajíčka pocházejí z vaječníku a místo, kde vajíčko vychází ze stěny vaječníku, se nazývá placenta. Obvykle válcovitý výrůstek známý jako funicle se rozprostírá od placenty a nese vajíčko na jejím konci. Tělo vajíčka je známé jako nucellus a skládá se v principu z podobných buněk parenchymu. Nucellus je pak pokryt jedním nebo dvěma obaly, které ho zcela obklopují, s výjimkou okrajové části, kde zůstává úzký otvor, tzv . mikropyle. Kryty novotvar konzervují a chrání a dodávají mu potřebnou výživu. Část odpovídající hilu pod novotvarem se nazývá chalaza .
V raném stadiu tvorby neobuněk roste buňka pod epidermis v horní části neocelulární tkáně a naproti hilu. Jádro této buňky se také zvětšuje a její cytoplazma kondenzuje a nazývá se zárodečná buňka nebo mateřská buňka. embryonální vak Mateřská buňka se meioticky dělí a vzniká řada čtyř buněk s jediným chromozomálním základem.
Tři vnější buňky se rozloží a zůstane vnitřní, která se zvětšuje a je známá jako megaspora. Velký zárodek roste, živí se třemi rozkládajícími se buňkami a neocelulární tkání a stává se zárodečným vakem. Jádro zárodečného vaku je rozděleno nepřímo na dvě jádra. Každé jádro je nasměrováno k jednomu ze dvou pólů buňky, poté je každé jádro nepřímo dvakrát rozděleno za vzniku čtyř jednochromozomálních jader. Jádro z každé skupiny se přesune do středu embryonálního vaku, takže embryonální vak má osm jader, z nichž tři jsou na každém pólu a dvě ve středu. Embryonální vak s osmi jádry je považován za ženský gametofyt . Každé ze tří jader umístěných směrem k hilu je obklopeno částí cytoplazmy, takže se každé z nich stává holou buňkou. Střední je větší a je umístěno mírně dovnitř, známé jako vejce stěny embryonálního vaku a jsou známé jako dvě pomocné buňky. Tři jádra v oblasti chalazy jsou obklopena cytoplazmou a stávají se buňkami známými jako antipodální buňky, které jsou obvykle bez stěn. Dvě jádra umístěná ve středu embryonálního vaku, která jsou známá jako polární jádra, se spojí a vytvoří jediné dvouchromozomálně založené jádro známé jako jádro endospermu .
Druhy vajec
Existují různé druhy vajíček, které se liší stupněm pravidelnosti tvaru vajíčka a jeho polohou vůči pupeční šňůře, přičemž nejdůležitější typy jsou následující. 1- Ortotropní: ve kterém je vajíčko jednostranné a otvor hilu je pryč od placenty a chalaza je směrem k placentě, což znamená, že hilum, chalaza, pupeční šňůra a placenta jsou v jedné přímce, jako u šťovíku . 2- Anatropní reflex: při kterém je vajíčko jednostranné, ale poloha je obrácená, takže chalaza je daleko od placenty a hilum je směrem k placentě K tomu dochází v důsledku ohnutí vajíčka během růstu a pupku uchycení pupeční šňůry k vajíčku je známé jako u většiny kvetoucích rostlin, včetně východu . 3- Amfitropní horizontální: ve kterém je vejce jednostranné, kromě toho, že je částečně obrácené, takže je kolmé k pupeční šňůře, jako u jitrocele . 4- Campylotropní: ve kterém je vejce asymetrické a ledvinovitého tvaru a hilum a chalazion se přibližují k sobě, jako u fazolí a hrachu.
Placentace
Placentární poloha je způsob, jakým se vajíčka připojují ke stěně vaječníků. Známé placentární stavy jsou: 1- Okrajová placentární poloha : ve které se vaječník skládá z jediného plodolistu a vajíčka vycházejí z centrálního švu, to znamená z místa, kde se oba okraje plodolistu spojují , jako např. čeleď Fabaceae . 2- Bazální placentární poloha : ve které se vaječník skládá z jednoho nebo více plodolistů a obvykle jedno vajíčko vychází ze spodiny vaječníku, ale může vyjít více než jedno vajíčko, jako u slunečnice . 3- Apikální poloha placenty : ve které se vaječník skládá z jednoho nebo více plodolistů a obvykle jedno vajíčko vychází z vrcholu vaječníku a někdy i více, jako u květů čeledi Apiaceae . 4- Parietální placentární poloha: při níž se vaječník skládá z více než jednoho plodolisty, jehož okraje srostly a vytvořily vaječník s jednou komůrkou a vajíčka vycházejí z místa, kde jsou okraje plodolistů spojeny, a počet řad chorionů se rovná počtu plodolistů, jako u květů čeledi brukvovitých . 5- Axiální poloha placenty : ve které se vaječník skládá z více než jednoho plodolisty, jehož okraje jsou srostlé ve středu vaječníku, a je tedy rozdělen na komůrky, jejichž počet se rovná počtu plodolistů z místa kde jsou okraje plodolistů ve středu srostlé, jako u květů čeledi aspikovitých . 6- Centrální poloha placenty : Je podobná axiální poloze placenty, až na to, že okraje plodolisty jsou roztržené a zůstává centrální osa, která spojuje vaječník shora dolů, a vajíčka vycházejí z centrální osy, jako u hřebíčku. . 7- Volná centrální poloha placenty : ve které se vaječník skládá z více než jednoho plodolisty, který není rozdělen na komůrky, a ze základny vaječníku vyrůstá centrální osa, která roste nahoru, ale nedosahuje vrcholu vaječníku, a os se skládá z části plodolisty a části krčku nebo prašníků květu. Centrální osa nese vajíčka na svém povrchu jako u prvosenky .
Opylení a oplození
Opylování
Opylení je přenos pylu z prašníku na bliznu . Opylení může být samoopylení nebo křížové opylení. Samosprašování je přenos pylových zrn z prašníku květu na bliznu stejného květu nebo jiného květu na téže rostlině. Pokud jde o křížové opylení, jedná se o přenos pylu z prašníku květiny na bliznu jiné květiny na jiné rostlině stejné odrůdy nebo druhu nebo z jiného blízce příbuzného druhu nebo z jiného rodu, který je s ním kompatibilní. .
Důvody pro výskyt křížového opylení jsou způsobeny mnoha důvody, z nichž nejdůležitější jsou následující: 1- Jednopohlavní květiny Rostlina je dvoudomá , což znamená, že samčí květy jsou neseny na jedné rostlině a samičí květy jsou neseny na jiné rostlině, jako u palem . 2- Délky tyčinek a ohrad se u jednoho květu liší, což ztěžuje přenos pylových zrn z prašníku na bliznu stejného květu, jako u macešky Viola tricolor, kde je úroveň blizny vyšší než hladina z prašníku. 3- Rozdíly v datech zrání blizn a prašníků Dozrávají-li prašníky jako první, květy se nazývají protandrní, což je nejčastější, jako u slunečnic hruška . 4- Přítomnost charakteristiky samosterility u květin, to znamená neschopnost pylových zrn květiny oplodnit vajíčka stejné květiny. Výskyt nesnášenlivosti je dán genetickými faktory v pylových zrnech i vejcích, což má za následek pomalý růst pylové láčky nebo se nevytvoří vůbec, jako u odrůd kouřovky, švestek a třešní. Proto je dobré vysazovat různé odrůdy těchto plodin vedle sebe k získání bohaté úrody.
Křížové opylení probíhá několika způsoby, z nichž nejdůležitější jsou následující: 1- Entomofilie : Květy, které jsou opylovány hmyzem, mají zvláštní vlastnosti, které přitahují opylující hmyz. Jejich nezákladní květinové obrysy mohou být zbarveny do barev, které jsou pro hmyz atraktivní , jako v Selvii , kde jsou okvětní lístky a okvětní lístky zbarvené a mohou vylučovat vonný nektar. Obvykle má aromatickou vlastnost přitahovat hmyz, jako u citrusových plodů, a může mít zvláštní tvary, které umožňují přilnutí pylových zrn a blizn. tělo hmyzu, jako v květu šalvěje. Květiny opylované hmyzem obvykle obsahují pyl v relativně malých množstvích a pylová zrna jsou shlukovaná a lepkavá, jejich povrchy nejsou hladké a mají hřebeny, které usnadňují jejich přilnutí k tělu hmyzu, a blizny jsou lepkavé.
Hmyz navštěvuje květiny, aby se živil pylem, nektarem nebo obojím. Květy některých rostlin proto obsahují pyl ve velkém množství, takže když se hmyz krmí, zbývá mu určité množství pylu, aby mohl opylovat jiné květiny, jako u květin Cassia . Nejdůležitější hmyz, který provádí proces opylování, jsou včely, vosy a motýli.
2- Anemofilie : Tyto rostliny obvykle postrádají květinové vlastnosti, které přitahují hmyz, jako je barevný květinový kryt, nektarové žlázy a vůně, která přitahuje hmyz. Tyto květiny jsou často jednopohlavné a rostliny jsou dvoudomé a obě jsou daleko od sebe. Proto takové květiny produkují pyl ve velkém množství v důsledku zvýšení počtu prašníků nebo zvýšení počtu pylových zrn v prašníku, aby se kompenzovala ztráta pylových zrn. Blizna jsou obvykle opeřená a snadno zachycují pyl ze vzduchu a tyčinky jsou zavěšené a pohyblivé, aby se pohybovaly při sebemenším větru, aby rozptýlily pyl. Pylová zrna jsou světlá, hladká a suchá, vyskytují se jednotlivě, nikoli ve skupinách.
Některé květy, které jsou opylovány hmyzem, mohou být opylovány větrem, pokud opylení hmyzem není úspěšné, jako je tomu u květu Cyclamen, který je náchylný k opylování hmyzem. Pokud se tak nestane, pylová zrna ztrácejí svou lepivost a shlukují se a vysychají a jemné a snadno se šíří větrem.
4- Hydrofilie: K opylování dochází u vodních rostlin různými způsoby Pokud rostliny nebo jejich květy plavou na vodě, může k opylení dojít hmyzem nebo větrem, nebo k opylení může dojít vodou, kde pylová zrna mají hustotu menší, než je hustota. vody, takže vyplavou na povrch, jako v květech Ruppia . Pokud jsou květy rostlin ponořeny do vody, jako u mnoha rostlin z čeledi Potamogetonaceae, dochází k opylení vodou a hustota pylových zrn se rovná hustotě vody. V tomto případě rostliny produkují velké množství pylová zrna, která jsou vosková, hladká, lehká a mohou být vláknitá Blizna jsou velká a rozvětvená.
4- Lidské opylení : Je známé jako umělé opylení a dochází k němu, když člověk chce získat hojnou úrodu nebo rostliny s vynikajícími vlastnostmi, takže se uchýlí k hybridizaci mezi odrůdami kukuřice , aby získal semena s hojnou produkcí. Může se uchýlit k hybridizaci a šlechtění v bavlně , aby získal žádoucí vlastnosti, a může se uchýlit k opylování palem, protože samčí rostliny jsou daleko od samičích rostlin, aby zajistily bohatou úrodu.
5- Opylování různými zvířaty : ptáky A netopýři Ve zvláštních případech slimáci opylují květy některých rostlin.
Oplodnění
Oplodnění je splynutí jádra samčí gamety s jádrem vajíčka a oplodnění předchází oplození. Poté, co pylové zrno dopadne na bliznu květiny, pylové zrno vyklíčí a blizna často vylučuje roztok, který může být sladký, což pomáhá pylovému zrnu klíčit. Když pylové zrno vyklíčí, jeho vnitřní stěna se rozšíří klíčícím otvorem a vytvoří pylové láčky. Převládalo přesvědčení, že jádro rourky prošlo jako první, po němž následoval průchod dvou samčích gamet, ale v některých případech byla nalezena. že nastal opak. Bylo zjištěno, že dvě samčí gamety se nepohybují podle pohybu tekutiny v cytoplazmě v pylové láček, ale spíše se pohybují nezávisle na pohybu cytoplazmy pylové láčky koncová část rourky, která je oddělena od druhé části rourky bariérou z kalusu , který se skládá z Čas od času protoplasty, proto může mít dlouhá dospělá pylová láčka řadu kalosálních přepážek.
Pylová láčka proniká do blizny, napomáhá k tomu struktura dutého nebo slizničního bliznu. Pylová láček pak proniká do tkáně blizny, a to skrze prostory mezi buňkami nebo vylučováním enzymů, které rozpouštějí buňky. pylová láčka proniká. Během růstu pylové láčky se kromě živin, které získává z tkání blizny a kotce, živí potravou v ní uloženou. Předpokládá se, že určení směru růstu pylové láčky, pronikající tkáněmi stigmatu, pera a poté vaječníku, je způsobeno přítomností chemické přitažlivosti. U některých rostlin vejce vytváří vlákna z oblasti hilu ke dnu kotce, což může hrát roli při nasměrování pylové láčky k vajíčku. Když pylová láčka dosáhne vajíčka, obvykle do něj pronikne přes hilum a v několika případech k průniku dojde přes chalazu v kasuarině. Ořech a zřídka laterálně přes vaječné obaly.
Trubice proniká embryonálním vakem do stěny embryonálního vaku a mezitím zmizí terminální část pylové láčky a zmizí jádro rourky, pokud je stále přítomno (Obrázek 91). embryonální vak a jeden z nich míří do vaječné buňky. Předpokládá se, že dvě pomocné gamety hrají roli ve vedení a nasměrování vakcinie směrem k vajíčku. Druhá gameta směřuje k primárnímu jádru endospermu. První samčí gameta splyne s vaječnou buňkou, jejich jádra se spojí a vznikne diploidní zygota. Druhá samčí gameta se spojí s primárním jádrem endospermu se dvěma chromozomy a vytvoří jádro endospermu založené na třech chromozomech Mezitím pomocné a semenné buňky zmizí a oplození je v tomto případě známé jako dvojité oplodnění.
Odkryjte plod
Po dokončení oplození se jak jádro endospermu , tak zygota dělí a dělení jádra endospermu obvykle předchází dělení zygoty. Zygota se dělí příčnou stěnou a vznikají dvě nestejné buňky Velká buňka je směrem k hilu a nepodílí se na tvorbě embrya a nazývá se bazální buňka zvaná embryonální buňka se dělí na několik dělení Řada buněk známých jako suspenzor tlačí embryonální buňku do větší vzdálenosti. Buňka embrya se dělí za vzniku embrya. Během jeho rozvinutí se embryo živí endospermem. Kroky pro konečné rozvinutí embrya se liší u jednoděložných a dvouděložných U dvouděložných se pírko nachází mezi dvěma děložními listy, zatímco u jednoděložných se pírko nachází na jeho jedné straně.
Tvorba endospermu
Endospermové jádro se dělí velmi rychle, obvykle rychleji než rychlost dělení zygoty. Embryonální vak se zvětší a jádra se rozšíří v embryonálním vaku. Mohou se tvořit buněčné stěny, které oddělují jádra, a tak tvoří buňky endospermu.
Embrya se liší množstvím endospermu, které spotřebují Pokud je růst embrya pomalý, nespotřebuje se celý endosperm během růstu embrya. Výsledné semeno je tedy považováno za endosperm. jako u semen skočec a datlí. Když je růst embrya rychlý, spotřebuje veškerou endospermickou potravu a zralé semeno je bez endospermu a semeno je považováno za neendospermické, jako u semen fazolí a lupiny .
Někdy zralé semeno zůstává se zbytky neocelulární tkáně známé jako perisperm a semeno se nazývá perisperm, jako u semene řepy .
Ovoce
Po oplodnění následuje stimulace různých tkání vaječníků a někdy i některých dalších tkání květů, aby se vytvořily plody . V některých případech zjistíme, že tvorba plodů nesouvisí s hnojením, jako u banánů A dívčí hrozny Pomeranče plodí plody bez oplodnění . Tyto plody neobsahují semena a předpokládá se, že je to způsobeno vaječníky květů těchto rostlin, které obsahují velké množství hormonů. V mnoha případech bylo možné vyrobit jahody nebo rajčata bez pecek postřikem určitými hormony. Proto může postřik hormony nebo pylovým extraktem vést k tvorbě bezsemenných plodů, zatímco pro produkci semen je nutné hnojení. Činnost hormonů je způsobena přeměnou některých pletiv květu na plod, takže stěna vaječníku se mění ve stěnu plodu, vajíčka se mění v semena a obaly vajíček se mění v semennou komoru. Hilum vajíčka se také stává hilem semene. Stává se také neocellem Prisperm , primárním jádrem endospermu je tkáň endospermu a z vajíčka se stává embryo (obrázek 94).
Plody jsou obvykle výsledkem rozvinutí vaječníku květu , ale na tvorbě plodů se mohou podílet i jiné části květu nebo květenství, jako jsou plody jabloně, které tvoří stonek květu, a plody fíku, které tvoří chocholy květenství. .
Funkcí plodů je nést semena, chránit je a poskytovat jim potřebnou potravu, dokud nedokončí svůj růst. Plody mohou pomoci při šíření semen .